バックナンバーのため、「項目１　〇〇　〇〇様」のように表示される箇所がございます。ご了承ください。

項目1
○○ ○○ 様

お世話になっております。ユーロフィン分析科学研究所の加藤と申します。
本メールは、当社営業担当者と名刺交換させていただいたお客様、当社にお問い合わせいただいたお客様、当社のウェビナーを受講いただいたお客様、メールマガジン読者登録フォームよりご登録いただいたお客様に送付しております。

ユーロフィングループであるEurofins Regulatory Science Services（ERSS）にて、「Environmental Risk Assessments (ERAs)for Pharmaceutical Submission／欧米の医薬品申請における環境リスク評価」のセミナーを開催しました。

この度、セミナーのアーカイブ配信（YouTube）が始まりましたので、共有いたします。すでに、リアルタイムでご聴講くださいましたお客様にも共有しております。
https://youtu.be/BNl7w4EKY-0?si=qZz-h1gUQdIU9R8k

セミナー概要は、以下の通りです。

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・言語：英語

・講演タイトル：
Environmental Risk Assessments (ERAs) for Pharmaceutical Submission／欧米の医薬品申請における環境リスク評価

・講演内容：
医薬品の承認には環境リスクアセスメント（ERA）が必要であり、特定の医薬品の使用が環境にどのような影響を与えるかを理解するために必要な情報を提供します。
本ウェビナーでは、米国とEUにおける規制の枠組みの概要をご紹介し、試験に対する段階的なアプローチと、この試験を実施するために必要な様々な科学分野と専門知識を考察します。

・講師：
-Nichole Hammond, Strategic Director for Commercial and M&A, ERSS
-Richard Murray-Smith, Regulatory Consultant, Regulatory Science Associates
-John Aufderheide, Scientific Advisor - Ecotoxicology, ERSS
-Ed Schaefer, Director of Environmental Fate, ERSS
-Amanda Tunink, Study Director - Product Chemistry, ERSS
-David Carver, Director of Business Development, Eurofins Selcia
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ご関心がありましたら、ご視聴ください。


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ユーロフィン分析科学研究所株式会社
〒600-8815 京都府京都市下京区中堂寺粟田町93
E-Mail: easl.cserv@bpjp.eurofinsasia.com
https://www.eurofins.co.jp/e-asl/
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